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        硼二吡咯烷酮的光物理特性

        自1968年首i次報(bào)道以來,硼二吡咯烷酮Bodipys)由于其出色的光物理特性(包括明亮的熒光,窄的發(fā)射帶寬,耐光漂白性和對環(huán)境不敏感),而在過去的幾十年中成為令人著迷的一類染料。但是,典型的Bodipys具有高度親脂性,通常導(dǎo)致水溶液中出現(xiàn)非熒光聚集體,并且嚴(yán)重限制了其對細(xì)胞和組織的生物利用度。在這項(xiàng)工作中,基于Bodipy支架中一個(gè)簡單的單原子BC替代物,提出了一種新型的碳雙吡咯烷酮(簡稱Cardipys)熒光染料,其發(fā)射波長可調(diào),覆蓋可見光和近紅外區(qū)域。這些Cardipys不僅保留了傳統(tǒng)Bodipys出色的光物理特性,但由于它們的陽離子特性,還顯示出改善的水溶性和光穩(wěn)定性。

        硼二吡咯烷酮的光物理特性

        此外,陽離子特性還使其易穿透細(xì)胞膜,并且特別是積累到線粒體中,而無需借助任i何靶向線粒體的基團(tuán)。有趣的是,幾個(gè)帶有活性苯乙烯基的Cardipys可以用作熒光指示劑,以在谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)催化下線粒體內(nèi)產(chǎn)生的谷胱甘肽共軛物的細(xì)胞運(yùn)輸作圖,從而顯示出探索線粒體GST / GSH的解毒機(jī)理的潛力。系統(tǒng)或評估與GST活性密切相關(guān)的癌細(xì)胞的耐藥性。

        硼二吡咯烷酮的光物理特性

        碳二吡咯烷酮1-3的合成路線如scheme1所示, 值得注意的是,碳二吡咯烷酮 1c被設(shè)計(jì)為具有內(nèi)消旋的苯甲酸基團(tuán),使其易于通過酰胺鍵的形成與生物分子結(jié)合。通過與不同芳香族醛的諾韋納格爾反應(yīng),在同一鍋內(nèi)同時(shí)得到了單苯乙烯和二苯乙烯取代的碳二吡咯烷酮2a-f和3a-f。由于π-共軛的擴(kuò)大,使得促進(jìn)了分子從紅到近紅外的激發(fā)和發(fā)射,這一波長區(qū)域更有利于生物成像。
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